Parkinsonchik в Киеве

Хочу рассказать о своей "командировке".










http://www.unian.net/ukr/press/press-1700.html
http://health.unian.net/ukr/detail/187229
http://photo.unian.net/ukr/detail/92047.html




Здесь ночевал.

Ура!!!!
Поздравляю!!!!
Вы стали на шаг ближе к своей мечте. Это здорово! Искренне рада за вас

А по поводу ночевки? Это правда? Вы ночевали на парковке???

13.10.07. в 10.00 выехал с Черкасс на скутере.
В 17. 30 приехал в Киев на площадь «Независимости». (проехал 221 км)
Ехал по составленному мной графику.
Скутер оставил на ночь в подземном гараже по улице Лютеранской.
Ночевал в интернет-клубе в Метрограде с 23.00 до 8.00. это удовольствие стоило 15 гр.
14.10.07. начал заводить скутер в 9.00, а это «Китайское чудо» не заводится.
Как потом выяснилось, перед Борисполем заправился не качественным бензином.
И только 16.10.07. после обеда завёлся, пришлось промывать всю топливною систему, помогали ребята с гаража (охранники).
Там меня приютили на ночь, в последующем я стал постоянным « клиентом» гаража (ночевал).
17. 10. 07. Утром спустило заднее колесо, целый день его клеили, пришлось колесо везти на станцию техобслуживания.
Я очень благодарен всем тем людям, которые мне помогали.
По Киеву проехал 270 км., побывал в самых больших автомобильных пробках. (проходил адаптацию к Киевскому движению на дорогах).
Мне понравился такой экстрим, впечатлений море.
Могу с уверенностью утверждать теперь стал «профи», как выбираться с любой автопробки.
23.10.07. был на консультации, на Кафедре Неврологии Нациольной медицинской академии последипломного образования Им. П.Л. Шупика
Меня приняла и проконсультировала доцент Колищук Т. Н.
В присутствии 14 невропатологов с разных областей Украины меня осматривала и была удивлена моими физическими возможностями.
Я в прошлом году был у неё на консультации, а когда сказал что я приехал на скутере и в Киеве нахожусь с 13 октября, была очень удивлена.
01.11.07. скутер поломался основательно, 17.11.07. пришлось отправлять его в Черкассы на автомобиле.
А я вернулся домой 18. 11.07. маршруткой Киев-Черкассы.





Это сообщение отредактировал PARKINSONCHIK - 24.11.2007 - 18:15

ну от бачите, Ви дійсно молодець! Головне продовжувати в цьому дусі, тобто, жити на повну, і у Вас все вийде. Ще раз, Ви, молодець

И я присоединяюсь!!! и желаю Вам только удачи!!

Чувак ночевал на паркинге,но всеравно-ты крут так я выражаюсь

не, это оказывается не паркинг, это гараж, но суть дела не меняется)
Молодца

Это самый крутой подземный паркинг в Киеве, евроремонт, душевая кабина, туалет, умывальник.

А ты говоришь-инвалид...это скорее всего я инвалид, потому что на такое моего здоровья точно не хватит.Да молодчага без сомнений...
ЗЫ:Китайцы козлы узкоглазые не смогли нормальный скутер сделать...

Я прав-это был паркинг...хм)Как я уже ранее говорил..ничего)Ты крут

Это сообщение отредактировал Summmer41 - 21.11.2007 - 14:42

ЭЭЭ... Я чуток не в теме... Поясните че происходит

Я хочу сделать сайт и форум.
Подскажите, сколько это стоит.

Меня зовут Сергей(PARKINSONCHIK), мне 41 год, живу в Украине, в городе Черкассы.
Я болею болезнью Паркинсона (был диагностирован в 2003 году).
В 1986 году с 4 мая по 17 мая принимал участие в работах по ликвидации
аварии на Чернобыльской атомной электростанции, мне тогда было 19 лет.
Так сложилась судьба, что в 25 лет я остался один с дочкой 4 года и сыном 1,8 года, жена умерла в 1991году.
Дочка учится на 4 курсе, а сын – на 1 курсе в университете.
По образованию: техник-механик по оборудованию химических заводов.
Я не работаю, нахожусь на пенсии по инвалидности.
Дальше на своём «паркинсоническом» жизненном опыте хочу рассказать, какие радости и невзгоды затрагивают меня и больных болезнью Паркинсона в Украине.
Я постараюсь помочь, всем кто в этой помощи нуждается - эта болезнь не имеёт границ и во всём мире больные независимо от уровня жизни находятся
в тяжёлых физических и психологических условиях
О болезни Паркинсона я знаю много, прочитал в интернете.
Я начинал переписку в 2005 году обыкновенной почтой с общественными
организациями больных болезнью Паркинсона Англии, Германии, Польши и США.
Когда подарили компьютер, переписка стала интенсивной.
Я имею на своем компьютере программу электронного перевода на 5 языков.
У меня много научной литературы статей, журналов о болезни.
Всё это мне прислали коллеги по болезни.
Я общался на форумах в Интернете о проблемах лечения и социальной реабилитации больных болезнью Паркинсона в таких странах, как Германия,
Англия, Польша, Канада.
Общался со специалистами и докторами, которые занимаются современными методами лечения и главными врачами специализированных клиник США и
Канады для больных болезнью Паркинсона.
На постсоветском пространстве о проблемах больных болезнью Паркинсона нет информации в СМИ и поддержки общества, а таких больных много и они
оставлены на самовыживание.
Вся эта информация о болезни собрана и отредактировна лично мной и несёт только познавательный характер.

На Украине я прошёл путь диагностики и лечения от местной поликлиники,городской и областной больницы, Института Геронтологии это лучшее
медицинское учреждение на Украине по лечению болезни Паркинсона, а также был на консультации в Национальной медицинской академии Последипломного
образования им. П.Л. Шупика Кафедра Неврологии № 1.
Сравнивания методику лечение болезни Паркинсона в Украине в таких странах, как Польша, Германия, Англия и так далее я пришёл к выводу
что дело не в экономическом развитии этих стран и современном медицинском оборудовании, а в сложившейся системе лечении этой болезни на Украине
(коррумпированная система).
Наши украинские ведущие специалисты по проблемам лечения болезни Паркинсона, ездят в командировки на научные конференции в Европу и в другие страны, и практикуются в лучших клиниках мира за государственные деньги.
Только качество лечения болезни Паркинсона не улучшается, а цены растут по оказания мед услуг больным.
Мировой опыт состоит в том, что больные проходят курс лечения в специальных медицинских учреждение с специально подготовленным медицинским персоналом,
который занимается только лечением и психологической помощью больных
болезнью Паркинсона.
Так как, это сложное неврологическое, психологическое заболевание с физическими недостатками.
Каждый больной болезнью Паркинсона в Мире имеет индивидуальную форму заболевание, больной нуждается в индивидуальном подходе в методике лечения.
На Украине лечат радикулит и болезнь Паркинсона в одном медицинском
неврологическом отделении и в одной палате.
В таких условиях больной болезнь Паркинсона получает психологический стресс и в дальнейшем отказывается от госпитализации.
Уровень подготовки украинских медработников очень не удовлетворительный.
Не правильный подбор схемы и дозы паркинсонических мед препаратов больным ЭТО норма, а не исключение.
Многие больные (в основном пансионеры) не имеют возможности особенно с сельской местности получить медпомощь - диагностироваться.
А Украинский менталитет общества таков, если в пожилого человека есть тремор, трясётся рука и он с трудом ходит это воспринимается как
возрастное состояние человека.
Поэтому он не обращается за мед помощью, а если больной (пенсионер) имеет диагноз, что он болен болезнью Паркинсона, то 80% этой категории не имеют
возможности принимать паркинсонические препараты.
За 400-500 гр. пенсии в месяц купить мед препараты не возможно, так и умирают в тяжких физических и психологических страданиях.
За период моей болезни Паркинсона я натерпелся много унижения и не понимания.
Каждый день на протяжении четырех лет, три раза на день, я принимаю лекарства, каждый приём, 3-4 вида таблеток.
Схему приема лекарств нужно строго контролировать по времени и периодически изменять.
Когда у меня не было (и сейчас ни чего не изменилось) возможности купить лекарства, я в течение определённого времени, уменьшаю дозу приёма таблеток.
Мгновенная остановка приема лекарств вызывает психические расстройства и головные боли, и я становлюсь почти неподвижным.
Чтобы восстановить прием мед препаратов, нужно в течение определённого времени периодически увеличивать дозу приема лекарств до первоначальной дозы.
Уменьшение и увеличение дозы лекарств сопровождается тошнотой, головокружением, депрессией.
За четыре года по причине отсутствия паркинсонических препаратов, я шесть раз прерывал прием лекарств (2 раза мгновенно, не знал, что так нельзя).
Паркинсонические препараты позволяют мне двигаться, но имеют много плохих побочных действий.
Синдром паркинсонизма хроническое заболевание, постоянный прием медикаментов просто необходим.
Только в этом случае возможно оптимальное лечение болезни.
Много людей во всем мире должны принимать медикаменты, напр., при сахарном диабете или при высоком давлении.
То же самое распространяется и на больных болезнью Паркинсона.
Государственная система льгот для людей с этим заболеваниями это просто издевательство.
За весь период моей болезни, мне ни разу не предлагала помощи не городская, не областная власть.
Только после моих настоятельных обращений, проявлялись положительные тенденции в моём лечении.
Всегда нужно было ходить писать, звонить и «выбивать».
Правильное питание больных, установленный распорядок дня, изучение своих симптомов (а у каждого они индивидуальные),
как диагностировать себя и излагать свои наблюдения лечащему доктору, как делать специальную зарядку – составляет 10% в успехе лечения.
А также психологическое и физическое состояние, с которым больной сталкивается практически каждый день.
Всё это в комплексе с терапевтическим и психологическим лечением -значительно продлевает активный образ жизни больного.
Психологическое «состояния» больного это 30,% от которого зависит качество лечения и продолжительность жизни.
60 % в успехе лечения это своевременная диагностика и эффективность терапевтического лечение (приём мед препаратов) больного болезни Паркинсона.
И эти 30% + 60% + 10% в основном ложатся на плечи родным и близким больного, а государство своего плеча не подставляет.
Психологическое состояние - это растерянность, боязнь, тяжело сосредоточиться, неуверенность в себе напрямую связано с
физическим состоянием - это тремор и замедленность в ходьбе, а потом судороги мышц и на оборот.
Психологическая поддержка больного и его родных в Украине полностью отсутвует.
Каждый больной должен построить с помощью родных такой «свой мир», что бы ему было удобно и комфортно.
Я отстаивал свои права на лечение, просил о профессиональной помощи в моём лечении, в таких организациях : гор. и обл. управления социальной защиты
населения, Минздрав Украины, Академии мед. наук Украины; к разным политическим партиям Украины, к народным депутатам всех уровней,
Председателю Верховного Совета и Президенту Украины, обращения мои были многократны.
А также мои обращения дошли до Генеральной Прокуратуры о защите моих прав на получение мед обслуживанья.
Ко мне приходили чиновники домой с целью проверки моих жалоб, звонили по телефону, бывало невежливо, со мной разговаривали.
Этот опыт «обращений» принёс мне больше страданий физических и психологических, учитывая особенности болезни Паркинсона, чем поддержки и понимания.

На данное время в Институт Геронтологии отделение, которое занимается болезнью Паркинсона, возглавляет Коробань И. Н.
Институт перебрал не свойственные ему функции, занимается в основном только лечением больных болезнью Паркинсона и на этом зарабатывает
деньги, для личного обогащения.
Я не однократно слышал в личной беседе с больными, как требуют деньги, чтобы можно попасть на лечение в это отделения.
Корабань И.Н. и её сын он работает в этом отделении лечащим врачом, в очень наглой и унизительной форме общаются с больными.
Я это испытал на своём примере. В отделении создана искусственная очередь, которую создаёт и контролирует сын Коробань.
Если больной был госпитализирован без очереди (искусственной) – плати 1000 гр, в 2004 году обязательный благотворительный взнос был 600 гр.
Это метод «выкачивание» денег хорошо срабатывает на иногородних больных.
За все медикаменты, применяемые в процессе лечения в отделении нужно платить.
По законам Украины должны выдаваться бесплатно.
Как и куда расходуются бюджетные средства, выделенные на больных этой категории (по законам Украины больным должны предоставляться мед услуги и
препараты бесплатно) никто не знает. А методику лечения профессор И.Н.
Карабань декларирует в своих научных статьях одну, а при лечении в своём отделении в Институте применяет другую.
Курс лечения больных в институте составляет 14 дней, а минимальный должен быть 21 день. Так как эффективность схемы и дозы назначенная больному мед
препаратов можно определить на 21-30 день после начала приёма бальным паркинсонических мед препаратов, только тогда в больного становиться
максимальная концентрация принимаемых препаратов в организме больного.
Только тогда можно определить подходит этому больному эта схема (2-3 мед препарата) и доза. А в институте 12-14 дней пробыл, тебя выписывают и,
говоря, приезжай через год.
Анализируя свой жизненный опыт, с болезнью Паркинсона, я приблизительно потерял 1 - 1,5 года «нормальной» человеческой жизни из-за совершённых
мной ошибок и украинских медспециалистов по лечению этой болезни.
Эти мои ошибки были сделаны по незнанию, нет доступной информации на Украине о болезни Паркинсона, как себя вести в быту, той или иной ситуации.
Я хочу помогать больным болезнью Паркинсона не совершать этих ошибок и
защищать их права.
Я решил создать украинскую ассоциацию больных болезнью Паркинсона.
Концепция создания и деятельности организации разработана на основе подобных организаций в других странах.
Основной целью ассоциацию будет:
1.Помощь больным в приобретении паркинсонических препаратов.
(по схеме: заключение медицинской комиссии, что он - (а) болеет этой болезнью, плюс выписанные рецепты на паркинсонические препараты.
Исходя из этих документов ассоциацию покупает эти препараты и высылает их по почте или привозит домой).
2.Создание в каждой области группы поддержки (это очень важно для вновь диагностируемых и самих больных).
3.Создание «паркинсонической» печатной информации (маленькой газетки, брошюр, буклетов).
Я прошу всех людей доброй воли поддержать меня в моих начинаниях.
Давайте уберём завесу молчания во всей Украине, что такие люди есть и им
нужна помощь поддержка.
Нужна финансовая, юридическая помощь и помощь в создании сайта.
Если Вы хотите узнать о болезни Паркинсона заходите на www.wpda.org
(Всемирная организация больных болезнью Паркинсона).
Пишите мне: parki@meta.ua звоните: 8 098 2272739
Мой счёт в банке: 6762 4620 3063 3140 на имя Буйновская Татьяна Сергеевна
(моя дочь). «ПриватБанк".
Я буду рад общаться со всеми, так не должно быть «спасение утопающего,
дело рук самого утопающего».
С уважением Сергей.

Неврология
http://www.nevropatologia.ru/35.htm