Болезнь Паркинсона

Всем привет.
Среди участников форума есть кто учиться в мед... университетах и институтах.
Я хочу пообщаться на тему Болезнь Паркинсона.
Я хочу, чтобы Вы задавали вопросы, которые смогли Вас избавить от сомнения, что я Вас "розвожу", обманываю.

Вам верят и думаю Вам нетсмысла врать и разводить

PARKINSONCHIK а кто тут в чём то сомневаеться??? я наоборот спрашиваю то что меня действительно интересует!!!

А что даёт ей прогресировать??
например курение...

Да.
Некомпетентность лечащего доктора.
Неправильное назначение мед.. препаратов.(здесь много вариантов ответа). Психологическое состояние больного.(много факторов)
Не умение больного делать самодиагностику.
Диета, чрезмерное выполнение физически упражнений.

травка ... наркотики...

Антидепрессанты назначают некоторым больным, но это в Украине не практикуют.
Сельвадор Дали известный художник, болел этой болезнью.
Он много принимал наркотиков во время болезни ему это помогало.
Но умирал в страшных муках.

они дают ей ещё больше развиваться???я конечно впринцепи знаю ответ.....но всё таки ты прокоментируй!!!

Мне местные доктора когда лечили, назначали сильные антидепрессанты.
Эффекта от приёма значительно не ощущал, ходил как "отмороженный".
А киевские "святила", категорически запретили приём.
А какой Ваш ответ?

Привет Всем.

Мне сегодня с Израиля звонила Марина ей . .. лет, не прилично называть возраст женщины.
У неё признаки болезни Паркинсона.
У неё сильный психологический стресс.
Я ей постараюсь помочь.
Может у Вас есть вопросы о Болезни Паркинсона, задавайте.
Я Вам расскажу, может у Вас есть информация о болезни, мне будет интересно узнать
Что Вы хотели б узнать обо мне.

это как Рак. Возникает иногда как-бы без причины , но пусть люди думают так дальше...

это как Рак. Возникает иногда как-бы без причины , но пусть люди думают так дальше...

Если Вы имеете, причину заболевания, я писал на основании статьи доктора мед. наук
Гудрун Ульм это авторитетный специалист в Европе в этой области.
У меня её статья переведённая на русский язык самим автором.

Я не отрицаю, что есть причины, связаные с деятельностью самого человека. Но есть и другие нюансы.

Какие, вы напишите.
Это всего лишь дискуссия.

Я проанализировал вопросы, которые мне задавали.
Курить при заболевании Паркинсона, категорически запрещается.
Русско - язычный Интернет не прав.
Экстази и болезнь Паркинсона не совместимы.
Как дела у друга CosmoDN.

Мне интересно на вашем форуме.
Моя регистрация на вашем форуме была случайной.
Просто захотелось с кем ни будь поговорить.
Когда мне очень плохо, я сажусь за компьютер и ищу с кем нибудь диалога.
Да у меня сейчас нет друзей в реальной жизни.
Мне интересно посмотреть вашими глазами на этот мир.
Я живу с сыном и дочкой.
Дочь учиться в университет на 3 курсе, сын закончил в этом году школу.
У меня компьютер на трёх пользователей.
Сына, дочь и меня.
Я администратор, так же "забаниваю" их за "нарушения".
Я стараюсь их не втягивать в свои проблемы с болезнью.
Я не хочу, чтобы они переживали, нервничали.
Я им написал инструкцию как со мной нужно общаться.
Сказал так представьте себе , что я стиральная машина автомат.
Вот к ней инструкция(это я) выучите её и пользуйтесь.
Не правильно будете пользоваться "поломаюсь".
О болезни Паркинсона я знаю очень много.
С 2005г. начал переписку с обычной почты, общественными организациями
США, Канады,Англии,Польшей и так далее.(перевод писем делал за деньги)
Когда появился компьютер, переписка стала интенсивной.
Русско язычный Интернет о болезни Паркинсона полнейшая "туфта".
У меня много научной литературы статей, журналов о болезни.
Всё это мне прислали коллеги.
У меня есть сканер, сканирую статью, потом с изображения делаю текст и перевожу на: с итальянского, французского, немецкого, английского, испанского.
Перевод не очень качественный, но я потом с помощью словарей редактирую.
Я хочу быть на вашем форуме, может больше буду понимать современную молодёж
Спасибо за внимание.

Заранее прошу меня простить, если буду некоректна в своих вопросах... но вы сами просили задавать их... (задаю не всилу недоверия, а потому что интерисуют некоторые аспекты)
И так...
Как вы поддерживаете двигательные функции, насколько данная болезнь зависима от лекарств...
Как быстро прогрессирует течение болезни... какие факторы на нее влияют
Насколько вы зависимы от окружающих...

На своём «паркинсоническом» жизненном опыте расскажу, какие радости и невзгоды затрагивают больных болезнью Паркинсона .
Когда мне поставили диагноз болезнь Паркинсона, это был для меня сильный стресс и продолжительное депрессивное состояние.
Я пол года не мог понять, что со мной происходит бессонница, тошнота головокружение, шла адаптация организма к таблеткам, трудно было контролировать свои эмоции и настроение (у меня всегда всё было под мои контролем на роботе, дома, а тогда было состояние маленького беспомощного ребёнка). Я лечился в городе Киеве.
Каждый день на протяжении четырех лет, три раза на день, я принимаю лекарства, каждый приём, 3-4 вида таблеток.
Схему приема лекарств нужно строго контролировать по времени и периодически изменять.
Когда у меня не было возможности купить лекарства, я в течение определённого времени уменшаю дозу приёма таблеток.
Мгновенная остановка приема лекарств вызывает психические расстройства и головные боли ( бессонница, вспыльчивость, раздраженность).
Что-бы восстановить прием, нужно в течении определённого времени периодически увеличивать дозу приема лекарств до определенной дозы.
Уменьшение и увеличение дозы лекарств сопровождается тошнотой, головокружением, депрессией.
За четыре года по причине отсутствия паркинсонических препаратов, я шесть раз прерывал прием лекарств.(2 раза мгновенно, не знал, что так нельзя).
Паркинсонические препараты позволяют мне двигаться но имеют много плохих побочных действий.
Болезнь Паркинсона хроническое заболевание, постоянный прием медикаментов просто необходим.
Только в этом случае возможно оптимальное лечение болезни.
Миллионы людей во всем мире должны принимать медикаменты, напр., при сахарном диабете или при высоком давлении.
То же самое распространяется и на больных с болезнью Паркинсона.
Основная цель в лечении, что бы больной был как можно больше времени активным, мог сам себя обслуживать в быту.
А так же подобрать оптимальную схему и дозу лекарств, в зависимости от симптомов болезни Паркинсона и самое главное, чем раньше будеш диагностирован, тем эффективнее будет лечение.
Я прошёл путь диагностики и лечения от местной поликлиники, городской и областной больницы, института Геронтологии (это лучшее медицинское учреждение на Украине по лечению болезни Паркинсона, два раза был на консультации и 12 дней стационарного лечения), а также был на консультации в Национальной медицинской академии Последипломного образования Им. П.Л. Шупика КАФЕДРА НЕВРОЛОГИИ № 1.
А также на чатах и форумах в Интернете о проблемах лечения и социальной реабилитации больных болезнью Паркинсона в таких странах, как Германия, Англия, Польша, Канада, Япония. Общался со специалистами и докторами, которые занимаются современными методами лечения и главными врачами (крутых) клиник для больных болезнью Паркинсона.
Наши украинские ведущие специалисты по проблемам лечения болезни Паркинсона, ездят в командировки на научные конференции в Европу и в другие страны, и практикуются в лучших клиниках мира.
Только качество лечения остаётся прежним, а цена возросла.
Сейчас я имею жизненный опыт с этой болезнью и много информации, как психологически поддержать больного болезнью Паркинсона и научиться себя контролировать. Очень много зависит от родных и близких, которые общаются или проживают с больным.
Правильное питание больных, установленный распорядок дня, изучение своих симптомов (а у каждого они индивидуальные), как диагностировать себя и излагать свои наблюдения лечащему доктору, как делать специальную зарядку всё это в комплексе с лечением - значительно продлевает активный образ жизни больного.
Его «психологическое» и «физическое» состояние, эти два «состояния» влияют на самочувствие и продолжительность жизни.
Примерно на 40% это отношения общества, родных и близких, остальные 60 % это диагностика и эффективность лечение.
Это «психологическое» состояние (растерянность, боязнь, тяжело сосредоточиться, неуверенность).
Напрямую связано с «физическим состоянием» ( усиливается тремор и замедленность в ходьбе, а потом судороги мышц) и на оборот.
Каждый больной должен построить с помощью родных такой «свой мир», что бы ему было удобно и комфортно.
Многие больные не в состоянии построить этот «мир» с родными и близкими, нужно помочь родным и близким научить и рассказать, как построить этот «мир».
Я довольно самостоятельный, 100 -150м. могу пройти как нормальный человек, 200-400м буду храмать на левою ногу, 400-600м с трудом.
Потом нужно отдыхать, чтобы продолжить движения.
На велосипеде езжу через день круглый год, главное что бы тротуары были протоптаны и мороз не больше -10гр. , и не по льду.(1-1,5часа)
Катаюсь на «велике» без рамы.
У меня болезнь прогрессирует когда нет возможности купить мед… препараты.
Когда прохожу реабиталиционный период, для органов пищеварения.
Слабоумием не страдаю, вспыльчивость, нервозность бывает тяжело сосредоточиться это да.
Возможность, как говорят «крыша поехала» у меня шансов 50% на 50%, это можно определить будет на 7-8 годах моего заболевании(формы)
Неприятное окружение или неприятный разговор, я мгновенно стараюсь избежать.

По таким статьям я учился заново жить.
Наряду с этим существует заболевание синдромом паркинсонизма в рамках мультисистемного заболевания головного мозга.
При таком крайне редком заболевании отмирают не только клетки, вырабатывающие допамин, но и клетки других областей большого и малого головного мозга. Картина симптомов разнообразнее, положительных результатов после проведения лечения меньше.
Следует также указать на то, что симптоматика дрожательного паралича может развиваться при воздействии определенных медикаментов.
В таком случае клетки, вырабатывающие дофамин, не отмирают, а происходит замедление передачи вещества дофамин другим клеткам, в результате чего и возникают симптомы недостаточности дофамина.
Как я уже писал до сих пор еще не установили точную причину отмирания определенных клеток головного мозга.
Некоторые учённые считают, что у большинства пациентов незаметное отмирание клеток, вырабатывающих вещество-медиатор дофамин, начинается в ранне зрелом возрасте. Дофамин отвечает за передачу импульсов по определенным нервным путям.
При замедлении передачи импульсов изменяется весь ход работы двигательного аппарата человека.
При этом поражается весь организм, не только руки и ноги, но и туловище, голова, органы речи, кишечник и многое другое.
Процесс протекает в основном медленно и незаметно для окружающих, врачей и самого заболевшего.
Только когда около 80 % всех клеток, вырабатывающих дофамин, перестают работать, становятся видны первые клинические признаки.
Может начаться дрожать рука (часто первый симптом), появиться замедленность и неловкость в движениях, депрессивное состояние, проблемы при письме и т.д.
Организм в состоянии долгие годы, и даже десятилетия, возмещать растущую недостачу дофамина.
Но при дрожательном параличе речь идет не только о недостаче дофамина, но и об изменении пропорционального соотношения с другими веществами-медиаторами.
Наряду с дофамином существует ряд других веществ, отвечающих за передачу импульсов из одной нервной клетки в другую в другие области головного мозга.
Все вещества-медиаторы находятся в постоянном равном соотношении.
Можете себе представить, что произойдет, если уравновешенный предмет, находящийся в подвешенном состоянии, по какой-либо причине потеряет вес с одной стороны: он перекосится.
В большинстве случаев при синдроме паркинсонизма нарушается соотношение между дофамином, глютаматом и ацетилхолином.
Сокращение поступления дофамина приводит к функциональному избытку глютамата.
А избыток ацетилхолина является, вероятнее всего, причиной дрожания частей тела и чрезмерного напряжения мышц.
Но и другие вещества-медиаторы уже не находятся больше в пропорционально уравновешенном состоянии.
Принимая во внимание тот факт, что в начале болезни клетки головного мозга постепенно и незаметно отмирают, первые телесные симптомы проявляются не сразу.
К тому же эти симптомы часто не являются нечто особым, что и затрудняет своевременную постановку диагноза.
До сих пор нет однозначного метода обследования, как напр, лабораторного анализа мочи и крови, с помощью которых можно было бы выявить наличие болезни. Диагноз определяется клиническим путем, т.е. врач ставит диагноз на основе своих результатов обследования.
Проведение лабораторных анализов, в принципе, возможно, но из-за высоких затрат они проводятся исключительно в целях научных исследований.
Количество дофамина, накопляемого в клетках головного мозга, можно определить с помощью флюорографии.
Характерное понижение содержания этого вещества в большинстве случаев указывает на идиопатический синдром паркинсонизма.
Однако проведение такого рода обследований в Европе возможно лишь в нескольких учреждениях.
Чаще всего проводится компьютерная томография на выявление блокирования рецепторов головного мозга (SPECT), при которой измеряется плотность (количество) рецепторов и их связывающая способность.
При таком обследовании становится возможным выявить, идет ли речь об идиопатическом или нетипичном синдроме паркинсонизма.
При подозрении на дрожательный паралич назначаются главным образом L-Dopa - препараты.
Этот вид терапии не наносит вреда здоровому организму, у пациентов же с синдромом паркинсонизма наступает заметное улучшение состояния.
Если заболевание начинается с дрожанием (тремор), то, вероятнее всего, это синдром паркинсонизма.
Возможно и такое, что дрожание не проявляется в течение всего времени протекания болезни.
Так, у 10% всех больных дрожание отсутствует.
С другой стороны, пожилым людям, у которых начинается дрожание, автоматически ставится диагноз: дрожательный паралич.
А речь в таких случаях идет всего лишь о "старческом дрожании", которое встречается чаще, чем синдром паркинсонизма.
К ранним симптомам заболевания дрожательным параличей относятся боли в области шеи и поясничного позвонка, а также боли в спине.
Иногда почерк становится мельче, речь тише.
Появляются боли при ходьбе, быстрее наступает усталость.
Иногда начинает заносить руку при движениях.
Еще за несколько месяцев, иногда и лет, до проявления вышеописанных телесных симптомов может развиться депрессивное состояние, которое тоже относится к первым симптомам заболевания.
При неопределенных и нехарактерных болях врач может только предполагать о развитии синдрома паркинсонизма.
И, вероятнее всего, он не будет говорить об этом пациенту до тех пор, пока его предположения не подтвердятся.
Врач может поставить диагноз только при двух - трех ярко выраженных основных симптомах.

Большое спасибо за такой полный честный ответ...
Я правильно поняла что со временем наступает привыкание к препаратам, и они становяться малоэффективными?...
Еще возник вопросик... Скачек ухудшения состояния происходит при резком прекращении приема препаратов.... при возобновлении курса лечения остаются негативные последствия из за его прерывания...или состояние стабилизируется?
Вы пишите что 40% поддержания хорошего самочувствия зависит от окрружающих... Как правильно и психологически грамотно оказать поддержку? (хотя наверное этот вопрос звучит глупо, и он из разряда психологии... )

Да Вы всё поняли правильно.
Концентрация мед препаратов в крови больного достигает максимально эффективной на 21 день, тогда можно делать выводы о правильной схеме
(2-3мед препар.) и дозе сколько млг... в данной схеме этих таблеток принимать.
Например :
1. Паркопан 2
2. Паркопан 5 более эффективный, принимают больные когда организм человека адоптировался к паркопану 2 или болезнь дала значительную прогрессию.
Это таблетки имеют одну форму(размер, объем), а концентрация(плотность) химических элементов разная.

После прекращении приема препаратов, здесь "50/50".

В каждой нормальной стране психологически грамотно оказать поддержку больному болезнью Паркинсона,
обучают дипломированную медсестру, кроме того, ещё и на 4-6 месячных курсах.
Если младший мед персонал и даже сиделка не имеют сертификата о том, что она прошла специальное обучения, к работе с больными болезнью Паркинсона не допускается.
Этот закон даже имеет административную и уголовную ответственность.
Он распространяется даже на седелок которых в частном порядке может позволить(финансово) больной или его родные.
Не говоря уже за мед.. клиники и общест.. организации.
Я могу сейчас принять в 1,5 от дозы которою я принимаю сейчас 3 раза в день
допустим вечером.
Мой физический потенциал через 30 мин будет намного эффективнее от вчерашнего вечернего где то 30-40 %.
Но я и должен эту энергию(потенциал) использовать.
В мировой практике ( даже Польша и Прибалтийские страны такой подход)
Больной вышел из дома допустим в магазин и не рассчитал своих сил не может идти дальше(отдохнул 10-40мин.. может ходить), а ему нужно срочно идти.
Достает специальный шприц с мед препар.. делает себе укол и через 2-3 мин как не в чём не бывало, начинает движение(идти).
Есть много разных нюансов в этих вопросах.
Я говорю, что смогу психологически помочь больному я понимаю, это большая ответственность и я беру эту ответственность на себя.
Я много читал об этих курсах, как не я могу понять больного.
Многие психиатры и невропатологи, не в Украине в других странах.
Используют молодых людей больных этой болезнью, особенно с высшим образованием и если повезет с мед образованием.
Что бы они рассказывали внятно грамотно, о своих физических и психологических ощущениях, что бы потом практикующему доктору применить это на практике.